“탁월한 서비스입니다. 사용하기 간편한 포털을 제공할 뿐만 아니라, 데이터를 빠르게 받을 수 있어서 좋았습니다. 전반적으로 매우 만족스러운 경험이었습니다.”

“WES 기반의 결과를 통해 환자 케이스에 관한 유전 연구를 보다 빠르고 쉽게 진행할 수 있었습니다.”

Marcondes C. França, Jr., M.D., Ph.D.

Associate Professor, Neurology @ UNICAMP, Brazil

“선천성 희귀질환 연구에 큰 도움이 되었습니다. 빠른 시일 내에 결과지를 받을 수 있었으며 50% 이상의 높은 진단율을 달성했습니다.”

“많은 희귀질환 환자들의 진단 방랑을 끝낼 수 있도록 도움을 준 쓰리빌리언의 탁월한 서비스에 특별한 감사를 표합니다.”

Ngu Lock Hock, M.D.

Consultant Clinical Geneticist & Head of Medical Genetics @ Hospital Kuala Lumpur, Malaysia

“쓰리빌리언과의 협업으로 환자 케어와 연구에 매우 유용했습니다. 결과지 역시 매우 유익하고 분명했습니다.”

“희귀질환 유전진단에 있어 가장 다각도의 서비스를 제공하고 있다고 생각합니다. 특히 미진단 환자에 대한 자동 재분석 서비스는 환자 케어에 있어 정말 중요한 가치를 갖습니다.”

Juan Carlos Zenteno, M.D., Ph.D.

Head of Department of Genetics @ Institute of Ophthalmology "Conde de Valenciana," Mexico

“탁월한 서비스입니다. 사용하기 간편한 포털을 제공할 뿐만 아니라, 데이터를 빠르게 받을 수 있어서 좋았습니다. 전반적으로 매우 만족스러운 경험이었습니다.”

“WES 기반의 결과를 통해 환자 케이스에 관한 유전 연구를 보다 빠르고 쉽게 진행할 수 있었습니다.”

Marcondes C. França, Jr., M.D., Ph.D.

Associate Professor, Neurology @ UNICAMP, Brazil

“선천성 희귀질환 연구에 큰 도움이 되었습니다. 빠른 시일 내에 결과지를 받을 수 있었으며 50% 이상의 높은 진단율을 달성했습니다.”