Your One Answer
희귀질환 진단의 해답
3billion Mission
우리는 희귀질환 환자의 진단을 위해 모였습니다.
쓰리빌리언은 2016년 희귀질환 유전자 검사 시장에 첫발을 내디딘 이후,
항상 희귀질환 환자의 더 빠르고 정확한 진단을 돕고자 노력해왔습니다.
희귀질환 환자들이 진단과 치료에서 외면받지 않는 세상을 만들기 위해
쓰리빌리언은 하나의 미션을 바라봅니다.
쓰리빌리언이
걸어온 길
- 2023년 12월데이터 기반 유전자 검사 <3B-INTERPRETER> 출시
- 2023년 3월캘리포니아 임상연구실 인증 획득
- 2022년 12월미국 임상 검사 실험실 인증(CLIA) 획득
검사 환자 누적 4만 명 돌파 - 2022년 6월WGS 기반 유전자 검사 <3B-GENOME> 출시
- 2021년 12월미국 임상병리학회 실험실 인증(CAP) 획득
검사 환자 누적 2만 명 돌파 - 2021년 5월국가 바이오 빅데이터 구축 사업 참여
- 2020년 12월검사 환자 누적 1만 명 돌파
- 2019년 2월WES 기반 유전자 검사 <3B-EXOME> 출시
- 2018년 1월변이 해석 시스템 개발 돌입
- 2017년 3월희귀질환 유전자 검사 DTC 베타 서비스 개시
- 2016년 10월(주)쓰리빌리언 설립