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희귀질환 환자들이 진단과 치료에서 외면받지 않는 세상을 만들기 위해 쓰리빌리언은 하나의 미션을 바라봅니다.
유전 질환 발현 확률, 어떻게 더 정확히 예측할 수 있을까?
유전자 검사 | 25. 07. 04
ACMG Secondary Finding v3.3이 발표되었습니다
인사이트 | 25. 06. 30
🧬 발달 지연 아동, 꼭 마이크로어레이(CMA)부터 검사해야 할까요?
인사이트 | 25. 06. 25
의료진을 위한 유전자 검사 실무 강의 시리즈, 오픈했습니다
인사이트 | 25. 06. 23
변이 해석은 간단하게, 진단 속도는 빠르게. GEBRA™를 소개합니다
인사이트 | 25. 04. 06
진단이 환자들의 곁으로 찾아갑니다: 비수도권 희귀질환 진단지원 프로그램
인사이트 | 25. 03. 25