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희귀질환 환자들이 진단과 치료에서 외면받지 않는 세상을 만들기 위해 쓰리빌리언은 하나의 미션을 바라봅니다.
[판독노트 #2] ROH와 UPD의 차이: 유전체 분석에서의 임상적 의미
제품 | 26. 08. 14
Episode 12: 마르판 증후군, 왜 FBN1 하나의 변이가 전신 질환을 만드는가?
희귀질환 | 26. 08. 07
[판독노트 #1] 3bCNV: WES와 패널 검출 기준
제품 | 26. 07. 24
Episode 11: [루빈스타인-테이비 증후군] 넓은 엄지손가락과 발달 지연, ‘전사 조절 질환(Transcriptional Disorder)’의 모든 것
희귀질환 | 26. 07. 16
Episode 10: [가부키 증후군] 얼굴, 심장, 성장, 면역까지 모두 영향을 주는 ‘염색질병(Chromatinopathy)’의 모든 것
희귀질환 | 26. 07. 03
Episode 9: [소토스 증후군] 아이가 또래보다 유난히 크다면? NSD1 유전자와 과성장 증후군의 모든 것
희귀질환 | 26. 06. 12
