쓰리빌리언, 폴란드 희귀질환 환자 진단 지원을 위한 글로벌 협력 추진

• 폴란드 희귀질환 환자단체 P4P와 희귀 폐질환 환자 위한 AI 진단 프로젝트 공동 추진

• 환자단체 주도의 협력 모델 통해 희귀 폐질환 진단의 정확도 및 접근성 강화

쓰리빌리언 금창원 대표(왼쪽)와 P4P Aleksandra Jezela-Stanek 부대표(오른쪽)가
쓰리빌리언 사옥에서 열린 업무협약식에서 기념 촬영을 하고 있다.

AI 기반 희귀 유전질환 진단기업 쓰리빌리언(대표 금창원)은 폴란드의 희귀질환 환자단체 ‘Fundacja People4People(이하 P4P)’과 희귀 폐질환 환자 대상 유전진단 검사 협력을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 31일 밝혔다.

이번 협약은 희귀 폐질환 환자의 정확한 진단 기회를 확대하고, AI 기반 유전체 해석 기술을 활용해 진단 접근성과 정확도를 높이기 위한 글로벌 협력의 일환이다. 쓰리빌리언은 P4P가 주도하는 펀딩 프로그램을 통해 폴란드 내 희귀 폐질환 환자를 위한 전장엑솜(WES) 기반 진단 프로젝트를 공동 추진할 예정이다.

P4P는 희귀 유전질환 및 폐질환 영역에서 진단·모델링·치료 개발까지 아우르는 연구와 환자 지원 활동을 수행하는 비영리 단체다. 폴란드 국가기관인 ‘Polska Sieć Badań Klinicznych(폴란드 임상연구네트워크)’의 공식 파트너 기관으로, 국가 임상연구 인프라와 협력 네트워크 측면에서도 공신력을 인정받고 있다.

쓰리빌리언 금창원 대표는 “이번 협력은 글로벌 환자단체와 함께 환자 중심의 새로운 진단 지원 모델을 구축한다는 점에서 의미가 크다.”며 “ AI 유전체 해석 기술을 통해 희귀 폐질환의 조기 진단 정확도를 높여, 약 4천만 명 인구를 가진 폴란드에서 더 많은 환자들이 빠르게 진단 및 치료를 받을 수 있도록 적극 지원하겠다.”라고 말했다.

P4P의 Aleksandra Jezela-Stanek 부대표는 “쓰리빌리언은 전 세계 희귀질환 환자에게 혁신적 진단 서비스를 제공하는 신뢰할 수 있는 파트너”라며 “이번 협력을 통해 폴란드 희귀 폐질환 환자들이 보다 신속하게 유전적 원인을 규명받고, 적절한 치료로 연결될 수 있기를 기대한다.”라고 밝혔다.

양 기관은 이번 협약을 계기로 희귀질환 관련 공동 연구와 환자 지원 프로그램 등 협력 범위를 단계적으로 확대해 나갈 계획이다.