쓰리빌리언, 카자흐스탄 주요 의료기관 CMM과 희귀질환 진단 위한 업무협약 체결

• 카자흐스탄, 희귀질환 유전진단 수요 급성장… 상반기 매출 233% 성장
• 자체 AI 기반 유전체 진단 서비스 제공, 중앙아시아 확장 발판 마련

인공지능(AI) 기반 희귀질환 진단 기업 쓰리빌리언(대표 금창원)은 카자흐스탄 최대 유전체 전문 의료기관인 ‘분자의학센터(Center for Molecular Medicine, CMM)’와 희귀질환 유전진단 검사 서비스 확대를 위한 업무협약을 체결했다고 25일 밝혔다.

CMM은 2003년 설립 이후 카자흐스탄 유전의료 분야를 선도해온 주요 기관으로, 현지 최대 규모의 유전 상담 및 진단 네트워크를 보유하고 있다. 카자흐스탄은 중앙아시아 지역에서 희귀질환 진단 수요가 가장 빠르게 증가하고 있는 국가로, 쓰리빌리언의 현지 매출은 2025년 상반기 전년 동기 대비 233% 급성장하며 시장 잠재력을 입증했다.

이번 협약을 통해 쓰리빌리언은 CMM이 보유한 현지 최대 규모의 유전 상담 및 진단 네트워크에 자사의 AI 기술을 접목한다. 쓰리빌리언은 CMM에 차세대 염기서열 분석(NGS) 기반의 전장엑솜(WES)·전장유전체(WGS) 검사 서비스를 제공한다. 또한, 8만 건 이상의 글로벌 희귀질환 진단 데이터를 바탕으로 한 AI 유전변이 해석 모델을 통해 진단의 정확성과 효율성을 높일 예정이다.

이와 함께 쓰리빌리언은 지난 23일부터 26일까지 CMM 주최로 카자흐스탄에서 열리는 ‘AMGK(Association of Medical Genetics of Kazakhstan)’ 연례 학회에 공식 초청받아, 자사 검사 서비스를 활용한 임상 성공 사례를 발표한다. 이는 현지 최고 의료진들에게 기술력을 직접 입증하고, 중앙아시아 전역으로 레퍼런스를 확대하는 결정적 계기가 될 전망이다.

이숙진 쓰리빌리언 사업총괄이사는 “카자흐스탄은 희귀질환 진단 수요가 빠르게 증가하고 있는 주요 시장”이라며, “이번 CMM과의 협력은 현지 의료진과 환자 모두에게 새로운 진단 기회를 넓히는 계기가 될 것이며, 향후 중앙아시아 전역에서 성장 기반을 마련하는 발판이 될 것”이라고 말했다.