의료진을 위한 유전자 검사 실무 강의 시리즈, 오픈했습니다

유전자 검사는 이제 소아과, 신경과, 내과, 가정의학과 등 다양한 진료과에서 필수적인 도구로 자리잡고 있습니다. 그러나 많은 의사들에게 있어 유전체 데이터를 진료에 적극적으로 활용하는 것은 여전히 쉽지 않은 과제입니다. 차세대 염기서열 분석(NGS)의 접근성이 높아졌음에도 불구하고, 기술과 실제 활용 사이에는 여전히 큰 간극이 존재합니다.

이러한 현실적인 어려움을 해결하고자, 쓰리빌리언은 2025년 새로운 유전학 온라인 교육 프로그램을 시작합니다.
희귀질환 유전자 진단 분야에서 쌓은 풍부한 임상 경험을 바탕으로, 유전자 검사에 익숙하지 않은 분들부터 복잡한 사례를 다루는 전문가까지 폭넓게 아우르는 단계별 커리큘럼을 마련했습니다.

실전 중심의 유전학 교육: 기초부터 고급 해석까지

각 강의는 실질적인 임상 적용에 초점을 맞춰 구성되어 있으며, 기초 개념과 실제 사례를 함께 다룹니다.
목표는 단순합니다:
유전자 검사에 대한 막연함에서 벗어나, 자신감을 갖고 검사 의뢰 및 결과 해석, 환자 설명까지 할 수 있도록 돕는 것입니다.

입문 과정: 유전자 검사의 기초 이해

유전자 검사를 처음 접하는 의사들을 위한 코스로, 총 7개의 짧은 모듈로 구성되어 있습니다.
사람의 유전학 기초 개념을 쉽게 설명하며, 실질적인 진료와 어떻게 연결 되는지를 다룹니다.

주요 내용:

• 유전학 기본 개념
• 다양한 유전자 검사 종류 (세포 유전학 vs 분자 유전학)
• NGS 소개: 패널, WES, WGS
• 주요 변이 유형 (SNV, CNV 등)
• 기본 유전자 검사 리포트 해석

쉽고 명확한 예시 중심의 구성으로, 진료 현장에서 바로 적용할 수 있는 이해력을 길러줍니다.

중급 과정: 유전 정보 해석 실습

기초 개념은 알고 있지만 실제 해석에 어려움을 느끼는 의사들을 위한 과정입니다.
검사 과정의 흐름과, 주요 공개 데이터베이스 및 해석 도구를 실습 중심으로 다룹니다.

주요 내용:

• FASTQ에서 변이 주석까지의 플로우
• ClinVar, OMIM, gnomAD, Variant Validator 활용법
• ACMG 가이드라인 기반 SNV/Indel 해석
• 흔한 해석 오류 피하기
• 실제 임상 사례 실습

이 과정을 통해 이론을 실무로 전환하고, 보다 정확하고 효율적인 검사 결과 해석이 가능해집니다.

고급 과정: 복잡한 사례를 다루는 팁

이미 NGS 데이터를 진료에 활용 중인 의사나 유전학자를 위한 과정으로,
진단이 어려운 사례들을 중심으로 고급 해석 전략을 다룹니다.

주요 내용:

• Exome vs Genome 선택의 기준은?
• deep intronic variant, CNV, SV 해석 (SpliceAI 등 활용)
• VUS 결과를 임상적으로 해석하는 프레임워크
• 재해석 및 신규 유전자 발굴 접근법
• long-read sequencing, RNA-seq 등 최신 기술 소개

복잡한 결과를 분석하고 진단 미확정 사례를 해결로 이끄는 역량을 키우는 데 초점을 맞췄습니다.

복잡한 사례, 진단 전략이 필요하신가요?
난해한 VUS, deep intronic variant까지 다루는 고급 과정입니다.

지금 바로 수강하세요!

모든 강의는 지금부터 바로 시작할 수 있으며, 각자의 속도에 맞춰 자유롭게 학습할 수 있습니다.
기초 개념을 배우고 싶은 분, 해석 스킬을 쌓고 싶은 분, 더 어려운 진단 사례를 해결하고 싶은 분 —
어느 단계에서든 여러분의 다음 진료를 위한 지식과 자신감을 쓰리빌리언 유전학 교육 프로그램이 함께합니다.

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