3billion

희귀질환 진단을 위한 유전자 검사 웨비나

    웨비나 | 21. 06. 16

이번 웨비나에서는 유전체 분석이 어떻게 희귀질환 진단에 쓰이는지, 그리고 3billion은 어떤 과정을 거쳐 유전자 변이를 판별하는지 알려드립니다. 
또한, 앞으로 유전체 분석이 임상에서 쓰일 전망에 대해서도 함께 알아봅니다.

어떠한 내용을 다루나요?
– 유전체 분석이 희귀질환 진단에 어떻게 쓰이는지 알 수 있습니다.
– 환자의 진단방랑 기간을 줄이기 위해 선제적 유전자 검사가 필요한 이유를 알 수 있습니다.
– 3billion의 희귀질환 진단 기술에 대해 알 수 있습니다.

이런 분들에게 추천해요.
– 희귀질환 유전자 검사에 대해 관심이 있으신 분
– 3billion의 진단 기술이 궁금하신 분
– 3billion의 유전자 변이 판별이 어떻게 이루어 지는지 궁금하신 분

어떻게 볼 수 있나요?
아래 버튼을 통해 신청해주세요. 언제든지 웨비나를 시청하실 수 있는 유튜브 링크를 이메일로 발송해 드립니다.

Session

3 billion bases to 1 answer : 
Diagnosing Rare Mendelian 
Disorders in the Genomic Era

Speaker
이해인 박사
Role
쓰리빌리언 Chief Genomics Officer
Speaker's profile image
Session

3billion: At the Forefront of Solving Undiagnosed Rare Diseases

Speaker
서고훈 박사
Role
쓰리빌리언 Chief Medical Officer
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3billion Inc.

희귀질환 환자들이 진단과 치료에서 외면받지 않는 세상을 만들기 위해 쓰리빌리언은 하나의 미션을 바라봅니다.

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