쓰리빌리언, ‘바이오 유럽 2026’서 기업 발표…AI 신약개발 경쟁력 선보인다

• 유전체 데이터·자체 AI 기술 기반 신약개발 전략 및 파이프라인 현황 발표
• 항암·면역질환 등 신약개발 프로그램 추진…글로벌 공동연구·파트너십 확대 모색

AI 유전진단 및 신약개발 기업 쓰리빌리언(대표 금창원)이 유럽 최대 바이오 파트너링 행사에서 자체 AI 신약개발 기술과 파이프라인을 소개하고, 글로벌 제약·바이오 기업과 협력 확대에 나선다.

쓰리빌리언은 오는 9일부터 11일까지 독일 쾰른에서 개최되는 ‘바이오 유럽 2026(BIO-Europe 2026)’의 공식 기업 발표 세션에 참가한다고 3일 밝혔다. 이번 발표에서 환자 유전체 데이터와 자체 AI 기술을 기반으로 한 신약개발 전략 및 항암·면역질환 분야 파이프라인을 소개하고, 글로벌 제약·바이오 기업과 공동연구 및 신약개발 협력 기회를 모색할 계획이다.

바이오 유럽은 글로벌 제약·바이오 기업과 투자자 등 업계 주요 관계자들이 모여 기술 협력과 사업화 기회를 논의하는 대표적인 바이오 파트너링 행사다. 올해는 전 세계 6,000명 이상의 업계 관계자가 참석할 예정이다.

이번 공식 발표는 신약개발 사업을 총괄하는 파벨 프린트세브(Pavel Printsev) 최고사업개발책임자(CBDO)가 맡는다. 쓰리빌리언은 희귀질환 진단 사업을 통해 축적한 12만 건 이상의 환자 유전체 및 60만 건의 증례 데이터와 자체 AI 신약개발 모델을 활용해 새로운 치료 표적을 발굴하고 신약 후보물질을 설계하는 ‘유전학 기반 AI 신약개발(Genetics-First AI Drug Discovery)’ 전략을 소개한다.

핵심 기술 중 하나는 실제 환자의 유전적 특성을 분석해 질병의 발생과 진행에 영향을 미치는 조절 유전자(Modifier Gene)를 발굴하는 기술이다. 특히 질병 유발 변이를 보유하고도 증상이 나타나지 않거나 증상이 경미한 환자의 유전체 정보를 분석해 질병을 억제하는 유전적 기전을 탐색하고, 이를 새로운 치료 표적 발굴에 활용한다.

또한 자체 AI 기술을 통해 기존에 약물 개발이 어려웠던 단백질에서 새로운 약물 결합 부위를 탐색하고, 이를 표적으로 하는 저분자 화합물을 설계한다. 쓰리빌리언은 이러한 기술을 바탕으로 항암·면역질환 등 다양한 분야에서 경구용 저분자 신약개발 프로그램을 추진하고 있으며, 신규 치료 표적 발굴부터 유효물질 탐색, 선도물질 발굴 및 최적화에 이르는 연구 역량을 고도화하고 있다.

쓰리빌리언은 공식 발표 외에도 행사 기간 글로벌 제약·바이오 기업들과 파트너링 미팅을 진행하며 협력 모델도 구체화할 방침이다. 자체 유전체 데이터와 AI 기반 표적 발굴·화합물 설계 기술에 파트너사의 질환 전문성과 실험 검증 역량을 결합해 공동개발 프로그램을 추진하고, 향후 기술이전으로 이어질 수 있는 신약개발 자산을 확보한다는 전략이다.

파벨 프린트세브 쓰리빌리언 최고사업개발책임자(CBDO)는 “실제 환자 유전체 데이터에서 치료 표적을 발굴하고 신약 후보물질 개발로 연결하는 것은 쓰리빌리언만의 차별화된 경쟁력”이라며 “이번 바이오 유럽에서 글로벌 제약·바이오 기업들과 기술적 시너지를 모색하고, 각 사의 전문성을 결합한 실질적인 공동연구 기회로 연결해 나가겠다”고 말했다.