쓰리빌리언-서울대병원 희귀질환센터, 희귀질환 정밀의료 실현 위한 협력

인공지능(AI) 희귀질환 진단 기업 쓰리빌리언(대표 금창원)과 서울대병원 희귀질환센터(센터장 채종희)는 지난 22일 희귀질환 유전체 진단 및 치료제 개발을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 23일 밝혔다.

이번 협약은 희귀 유전 질환 환자의 조기 진단과 맞춤형 치료제 개발을 공동으로 추진하기 위한 것으로, ▲유전체 검사 기술 개발 및 임상 검증 ▲신약 및 치료제 연구개발 ▲임상연구 및 학술 교류 확대 등을 주요 내용으로 한다.

쓰리빌리언의 첨단 유전체 해석 기술에 서울대병원 희귀질환센터가 보유한 풍부한 임상 경험과 환자 진료 역량이 더해지면서, 희귀질환 진단과 치료 분야의 글로벌 경쟁력이 한층 강화될 것으로 기대된다.

서울대병원 희귀질환센터는 희귀질환 분야에서 정밀진단과 치료·예방 전략 수립을 위한 임상·유전체 통합 역량을 갖춘 대표 의료기관이다. 분자진단·유전자 및 유전체 검사부터 신약 개발 임상 검증에 이르기까지 다양한 연구를 수행해왔으며, 이러한 역량은 쓰리빌리언의 유전변이 해석 플랫폼과 결합해 더욱 정확한 유전체 진단과 환자 맞춤형 치료제 개발을 가속화하는 핵심 인프라로 평가받는다.

협약식에는 쓰리빌리언 금창원 대표 및 주요 임상연구 책임자와 서울대병원 희귀질환센터 관계자가 참석했으며, 향후 양측은 공동연구 과제 등을 통해 협력의 폭을 넓혀갈 계획이다.

채종희 교수(희귀질환센터장)는 “서울대병원이 보유한 대규모 임상·유전체 통합 데이터와 분석 인프라에 쓰리빌리언의 혁신적인 유전체 진단 역량이 결합되면, 희귀질환 분야에서 세계 최고 수준의 정밀의료 성과를 이끌어낼 수 있을 것”이라며 “이번 협약이 연구 협력을 넘어 실제 환자 진단과 치료, 예방에 기여하는 실질적 성과로 이어지기를 기대한다”고 말했다.

쓰리빌리언 금창원 대표는 “임상 현장과 연구개발 역량이 결합해 실질적인 성과를 만들어 내기를 기대한다”며 “국내외 희귀질환 정밀의료 연구의 새로운 모델을 제시하고 의료 혁신에 기여할 것”이라고 밝혔다.