Indonesian Society of Human Genetics (InaSHG) berkolaborasi bersama 3billion akan menyelenggarakan webinar eksklusif untuk berbagi pengetahuan seputar Genetik Testing untuk Pasien Penyakit Langka. 


Materi apa saja yang akan dibahas dalam sesi webinar ini? 

• Multiple Congenital Anomalies
• Current Situation of Diagnosis Rare Disease and Genetic Testing in Indonesia
• Genetic Testing in Indonesian Clinical Setting: Pediatric Neurology Cases
• Exome Sequencing: Indications and Clinical Utility 


Kami sangat merekomendasikan webinar ini kepada: 

• yang ingin belajar tentang pengujian genetik dan sedang mempertimbangkan untuk menggunakannya
• yang ingin mengidentifikasi pasien yang membutuhkan tes genetik
• yang pernah menggunakan pengujian genetik sebelumnya dan tertarik untuk mengetahui lebih lanjut terkait Teknologi NGS

Multiple Congenital Anomalies

Prof. Dr. dr. Tri Indah Winarni, M.Si.Med., PA

Universitas Diponegoro
ID Tri Indah Winarni profile

Current Situation of Diagnosis Rare Diseases and Genetic Testing in Indonesia

Prof. dr. Gunadi, Ph.D., Sp.BA., Subsp.DA(K)

Universitas Gadjah Mada
ID Gunadi profile

Genetic Testing in Indonesian Clinical Setting: Pediatric Neurology Cases

Dr. Kristy Iskandar, Sp.A(K)., Ph.D

Universitas Gadjah Mada
Id Kristy profile

Exome Sequencing: Indications and Clinical Utility

Dr. Hane Lee

Chief Genomic Officer at 3billion
Hane Webinar profile