쓰리빌리언
희귀질환 유전 검사를 만나보세요.


더 알아보기

진단 될 때까지 지속적인
분석을 제공합니다.

매년 300여 개의 희귀질환이 새롭게 발견되고 있고,
환자의 증상도 시간의 흐름에 따라 변할 수 있습니다.

덕분에 미진단 환자에게 새로운 진단 기회가 생기고 있습니다.

Liu P et al., 2019에 의하면, 15-30%의 미진단 희귀질환 환자들이 새롭게 발견된 정보를 통해 진단에 성공하고 있으며, 쓰리빌리언은 국내에서 유일하게 재분석을 통한 업데이트를 제공하고 있습니다.

Illustrated person diagnosed after reanalysis

쓰리빌리언의 검사는
20,000여 개의 유전자를 커버하여
7,000가지 이상의 희귀 질환을 한 번에 검사합니다.

증상을 검색해보세요.

증상을 입력해 가능성 있는 질환을 찾아보세요.
어디서부터 시작해야 할지 어려우신가요?
아래의 자주 검색되는 증상 목록을 활용해보세요. 증상은 영문 입력만 지원합니다.

Intellectual disabilityGlobal developmental delaySeizuresGeneralized hypotoniaShort statureSmall head(Microcephaly)Hearing impairmentAbnormal facial shapeCurvature of spine(Scoliosis)

이렇게 사용해보세요.

  1. 검색창에 증상을 입력해주세요.
    • 정확한 결과를 위해 입력한 증상과 가장 알맞은 HPO용어를 선택해주세요.
    • 많은 증상 정보를 입력할 수록 더 정확한 결과를 확인해볼 수 있습니다.
  2. 입력 후 검색창에서
      
    돋보기 아이콘을 눌러주세요.
  3. 새 창에서 결과를 확인하세요.
    • 결과에는 비슷한 증상을 가진 환자들의 진단 프로파일, 예상되는 질병 또는 유전자에 대한 정보가 포함되어 있습니다.
    • 이메일 주소를 입력하면 전체 결과를 다운로드 받을 수 있습니다.

도움이 필요하신가요?

쓰리빌리언은 환자를 대상으로 검사를 진행하므로, 의료진만이 주문이 가능합니다.

검사를 받기 위해 담당 의사에게 요청 하시거나 설명 하시는데 도움이 필요하시다면 아래 양식을 작성 해 주세요.

담당 의사가 없어요
Two illustrated person having conversation